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时间:2019年03月01日 14:50:58 中财网
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  艾德生物(300685)动态点评:公司业绩快报符合预期,BRCA1/2产品获批为NGS产品线再添新锐
  【事项】
  2月26日,公司发布2018年业绩快报。2018年,公司营业收入为4.39亿元,同比增长32.89%;归属母公司净利润为1.27亿元,同比增长33.62%。

  2月27日,公司发布公告,公司人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)获得国药监局批准,该试剂盒适用于体外定性检测上皮?#26376;?#24034;癌患者外周血样本DNA中BRCA1基因和BRCA2基因的突变检测,可用于奥拉帕利片的相关用药指导。

  【评论】
  快报业绩增长符合预期,公司业绩进入稳健增长阶段。公司2018年快报业绩增速符合预期,同时归母净利润也首次突破亿元大关。经过2016、2017年业绩高速增长之后,公司现阶段业绩进入?#23435;?#20581;增长阶段。随着研发新品获批上市,将?#20013;?#20026;公司业绩增长贡献力量。

  BRCA1/2基因突变检测试剂盒获批,NGS产品线再添新锐。同时公司目前NGS产品线扩充至2个,检测?#27573;?#28085;盖肺癌、结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌等多个癌种。BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌等多?#25351;?#21457;癌症的发生、进展有高度相关,并且BRCA1/2基因突变较为复杂,NGS技术更适用于该突变的检测。PARP?#31181;?#21058;药物奥拉帕利是BRCA1/2基因突变的靶向药物,通过检测BRCA1/2基因突变,可筛选适用奥拉帕利药物的患者,为精准治疗提供依据,造福肿瘤患者。2018年11月,公司10基因突变联合检测试剂盒获批,是国内获批的首个跨癌种的NGS伴随诊断产品,可用于检测非小细胞肺癌和结直肠癌2种癌症患者中EGFR等10个基因的变异,覆盖5个伴随诊断位点,用于指导吉非替尼、奥希替尼、克唑替尼、西妥昔单抗等药物的使用。此次公司BRCA1/2基因检测产品获批,扩充了公司伴随诊断产品线,为公司NGS产品线再添新锐。

  基于以上判断,我们维持?#22885;?#20837;”评级,目标价61.50元。

  【风险提示】
  政策风险;
  推广进度不达预期风险;
  市场竞争风险;
  技术替代风险。

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